O Down Syndrome International (DSI) designou oficialmente o 21 de março de cada ano como o Dia Mundial da Síndrome de Down. A data foi escolhida para ressaltar a triplicidad do cromossomo 21, característica na síndrome de Down.
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Muitos meninos com capacidades diferentes permanecem toda sua vida em seus lares, sem oportunidades de aprendizagem, socialização ou desenvolvimento, especialmente aqueles que vivem em municípios ou zonas marginadas. Hoje se reclama que a sociedade em sua totalidade questione o sistema educativo do qual somos partícipes, sobretudo para pensar em que qualquer de nós poderia ter nascido com esta patologia. É claro que a Síndrome de Down em si mesmo não é uma doença senão uma condição de vida, e que mediante um adequado labor preventiva se pode evitar ou manejar oportuna e exitosamente os envolvimentos de saúde mais freqüentemente unidas à condição. Assim mesmo a intervenção nos primeiros anos de vida do menino é fundamental e que lhe permite atingir níveis de desenvolvimento que se consideravam fora de seu alcance. Os resultados permitem que os adultos participem do mercado trabalhista, desempenhando diferentes ocupações que lhes permite contribuir à sociedade, sentir-se úteis e levar uma vida independente e autônoma. Neste processo, suas famílias foram parte fundamental. Antes de mais nada, porque lhes deram a oportunidade de viver. Mas ademais porque os amam, têm-nos aceitam, crêem o eles, transmitindo-lhes confiança e segurança. QUE As OPORTUNIDADES SEJAM MAIORES E Os IMPOSSÍVEIS DESAPAREÇAM |
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